结构这一术语是指炭黑的原始粒子是多或是少地聚集或熔合成如海绵状的较大的立体结构。结构的测定是以100g炭黑吸收的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的量，以mL来表示。DBP吸收量随着结构的增加而增加。高结构意味着，天津导电碳黑，在相同炭黑加入量产生高黏度；就结构而言，仅在预先特定的黑度要求时是的。于是，在规定要求的黑度下，可选择不同黑度的炭黑。 　　如上所说，要想选择适中的炭黑，就必须了解炭黑的性能、结构，炭黑的添加量，油墨生产的工艺性，才能提高油墨的技术水准。炭黑的结构、黏度和分散性之间的关系也同样影响着终产品的光泽、流动性和色相。

众所周知，炭黑是一种比较难分散的粉状颜料，一种炭黑能不能达到生产的要求，分散性尤为重要，在不同的生产工艺中通常需要将炭黑浸泡，研磨，达到好的分散效果，但是通常炭黑是不溶于水的，因此对炭黑的分散会有一种阻碍作用，为了达到好的分散效果，各炭黑生产厂家通过改进工艺，让炭黑可以较为容易的溶于水中而达到要求，水溶性炭黑已经可以很好的满足这种要求，国外也正在开发。

微波裂解

　　这个方法跟热重分析法类似，差别主要是热分解所需要的能源由微波发生装置提供，主要因为微波生热较快，测试时间会更短。

复分解降解

　　首先我们要提取100~200mg经溶剂抽提之后的样品放于离心管，然后加入一定浓度的特殊的锡溶液和钨溶液溶剂作为催化剂，同时加入适量的癸烯，目的是稀释反映体系，加速降解反映速度，减少小分子吸附在炭黑的表面。加完反应物以后，密封玻璃管，经过若干小时的反映，加入乙醇来终止反应。吧离心管放入离心机，告诉离心沉降出炭黑。再用溶剂清洗至清液完全无色，后用乙醇和浓氨水的混合溶液清洗残余物，出去催化剂的残留成分，这时残余物主要是炭黑和无极化合物，无机化合物的分离与上面我们提到的方法相同。

　　这种方法主要使用与含炭碳双键的不饱和类橡胶，交联程度对测试结果影响不大。

　　这几中方法都可以看的出，炭黑主要还是要经过加热，令其分解然后在算其中的差重得出。不同的方法分解或者降解的机理都不一样，测试的条件也各有不同。每种方法都有不同的影响因素。

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